水質(zhì)氨氮的測(cè)定方法 

      1、納氏試劑分光光度法
測(cè)定原理：
碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，其色度與氨氮含量成正比，通?？稍诓ㄩL(zhǎng)410~425nm范圍內(nèi)測(cè)其吸光度，計(jì)算其含量.
本法檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測(cè)定上限為2mg/L.采用目視比色法，檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后，本法可用于地面水，地下水，工業(yè)廢水和生活污水中氨氮的測(cè)定. 

      2、水楊酸—次氯酸鹽分光光度法 

測(cè)定原理 

在亞硝基鐵存在下，銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物，在波長(zhǎng)697nm下具有最大吸收，再此波長(zhǎng)測(cè)其吸光度，并計(jì)算含量值。 

本方法檢測(cè)出限度為0.01mg/L,測(cè)定上線為1mg/L.適用于飲用水，生活污水和大部分工業(yè)廢水的氨氮測(cè)定。 

本方法受鈣鎂等陽離子的干擾，可以加酒石酸鉀鈉進(jìn)行屏蔽。 

      3、滴定法 

測(cè)量原理： 

本方法僅適用于已經(jīng)進(jìn)行蒸餾預(yù)處理的水樣，調(diào)節(jié)水樣PH值在6.0-7.4范圍之內(nèi)，加入氧化鎂使其成微堿性。加熱蒸餾釋放出氨被硼酸溶液吸收，以甲基藍(lán)—亞甲藍(lán)為指示劑，用算標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定蒸餾出溶液中的銨。當(dāng)溶液中含有在此條件下可能被蒸餾出并在滴定時(shí)與酸反應(yīng)的物資時(shí)，測(cè)出的數(shù)據(jù)會(huì)偏高。 

4、氣象分子吸收光譜法 

測(cè)定原理： 

水樣中加入次溴酸鈉氧化劑，將銨以及銨鹽氧化成亞硝酸鹽，然后按亞硝酸鹽氮?dú)庀蠓治鑫展庾V法測(cè)定水樣中氨氮含量。 

次方法測(cè)量下線為0.005mg/L,上線為100mg/L,可用于地表水，地下水，海水的氨氮測(cè)定。 

5、氨氣敏電極法 

測(cè)定原理： 

氨氣敏電極為一復(fù)合電極，以pH 玻璃電極為指示電極，銀-氯化銀電極為參比電極。此電極對(duì)置于盛有0.1mol/L 氯化銨內(nèi)充液的塑料套管中，管端部緊貼指示電極敏感膜處裝有疏水半滲透薄膜，使內(nèi)電解液與外部試液隔開半透膜，與pH 玻璃電極間有一層很薄的膜。當(dāng)水樣中加入強(qiáng)堿溶液將pH 提高到11 以上，使銨鹽轉(zhuǎn)化為氨，生成的氨由于擴(kuò)散作用通過半透膜(水和其他離子則不能通過) ，使氯化銨電解質(zhì)薄膜層內(nèi)NH3+H2O=NH4++OH- 反應(yīng)向右移動(dòng)，引起氫氧根離子濃度改變，由pH 玻璃電極測(cè)得其變化，在恒定的離子強(qiáng)度下測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)與水樣中氨氮濃度的對(duì)數(shù)呈一定的線性關(guān)系，由此可從測(cè)得的電位值，確定樣品中氨氮的含量。